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青岛生物安全柜质量检测仪

简要描述:青岛生物安全柜质量检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试,具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式,主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内,外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域,以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到小.

  • 产品厂地:青岛市
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-07-08
  • 访  问  量:91

详细介绍

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 青岛生物安全柜质量检测仪
一、概述
  LB-2116-B型生物安全柜质量检测仪,是依据JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》附录A(碘化钾法)进行设计的。
  本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
  本仪器适用于计量检定部门、第三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。
  二、仪器特点
  1、8吋工业级高亮度彩色触摸显示屏,直观显示,方便操作;
  2、涡流式KI气溶胶发生器,转速自动调整;
  3、四路控制高精度采样系统,流量自动控制;
  4、高精度输液系统,流量稳定;
  5、嵌入式高速微电脑控制;
  6、USB接口,支持使用U盘,进行数据转存;
  7、支持数据实时打印;
  三、主要技术指标
  主要参数参数范围分辨率最大允许误差
  采样流量100L/min0.1L/min优于±2.0%
  涡流盘转速28000r/min/±500r/min
  涡流盘直径38mm//
  滤膜规格直径:25mm,孔径:3μm
  GAN扰器直径:63mm,长度:1100mm
  数据存储能力>30000组
  上部通道高点1000mm
  主机尺寸(450×400×750)mm,(长×宽×高)
  工作电源AC220V±10%,50Hz
  仪器噪声<65dB(A)
  整机重量约25kg
  整机功耗<360W
  四、相关术语
  1、背景检测:无需启动气溶胶发生器,直接对生物安全柜的环境进行检测;
  2、人员保护:检测生物安全柜内的KI气溶胶是否泄漏至外部;
  3、产品保护:检测生物安全柜外的KI气溶胶是否进入至内部;
  4、交叉感染:生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到小。
  青岛生物安全柜质量检测仪
五、工作原理
  用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体,用气溶胶发生器在生物安全柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液,并产生雾状的碘化钾微小液滴,形成挑战气溶胶,利用向心力工作原理,使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。采样结束后,取出采样器内的过滤薄膜,放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄膜上的碘化钾液滴会展开,形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个数,来评价安全柜的防护能力。
  六、参考标准
  1、YY0569-2011Ⅱ级生物安全柜;
  2、JJF1815-2020Ⅱ级生物安全柜校准;
  3、DB52T1254-2017生物安全柜检测技术规范
  4、BSEN12469-2000Biotechnology-PerformancecriteriaformicrobiologicalsafetycabinetsC3LB-2116B型生物安全柜检测仪说明书
  七、安装
  1、安装环境
  (1)供电:AC220±22V,50±0.5Hz。
  (2)为保证检测仪的使用寿命,应避免检测仪与其他大功率电器公用同一线路;
  (3)若电源线路的电压具有经常性剧烈波动,应配备交流净化稳压电源;
  (4)应保证电源确实接地。
  (5)环境:必须安装在无腐蚀、无污染的实验室中,且洁净度尽可能为10000以上;
  (6)湿度:相对湿度应低于80%。对易出现凝露现象的地点,应加装除湿装置,定期除
  湿。
  (7)温度:环境温度应控制在0-40℃。
  (8)通风:为保证安全,实验室应安装通风装置,并定时通风。
  2、拆箱
  因本仪器为精密检测仪器,故:
  (1)搬运时,应轻拿轻放,严禁剧烈震动;
  (2)拆箱时,严禁暴力拆除外包装。
  拆除包装后,应仔细检查仪器外观及内部部件,并结合装箱清单,核对随机附件,若有破损或缺失,请尽快与我司联系。LB-2116B型生物安全柜检测仪说明书
  八、试运行
  1、仪器上电之后,点击触摸屏上的“系统维护”按键。
  2、在“测试指令”一栏中,给出了六个主要部件的测试命令及实时数据。
  注意:A)前部框中为操作指令,当部件启动后,该部件会切换至绿色状态,以此表示该部件正在运行,再次点击时,部件将会关闭;发生器支撑架LB-2116B型生物安全柜检测仪说明书
  B)“涡流转盘”和“KI输送泵”需将电源线连接至主机上;注意:启动涡流转盘时,必须使气溶胶发生器远离人体任何部位。
  C)后部框中为实时数据,显示当前部件的运行速度或流量。请按照设置的参数与当前的检测值进行比对,观察是否满足要求。将所有部件检测完成,若有异常,请参考“故障”一章进行排除或与我司联系。测试时,系统允许多个部件同时运行。
  九、系统介绍
  1、操作界面
  仪器启动后,直接进入操作界面。本界面有四部分组成。
  2、模式选择
  显示当前选择的测试模式,图中红框中。
  3、部件状态
  各部件状态:显示每个部件的状态,灰色表示部件关闭,蓝色表示相应的部件打开,图中深蓝框表示,各个部件的流量,见图中蓝色框所示。
  4、时间监视
  显示设定模式的时间设定参数,及其各部件剩余的采样时间,黄色框表示
  5、操作指令
  系统控制及数据管理,图中绿色框所示。LB-2116B型生物安全柜检测仪说明书
  十、时间监视
  10.2.1采样延时时间:仪器启动预热倒计时时间;
  10.2.2采样时间:正式采样倒计时时间;
  10.2.3采样完成时间:采样器停止延时倒计时时间。
  十一、部件状态
  10.3.1状态显示:当部件运行时,启动图标会切换至深红色,且文显示“停止”;
  10.3.2监视数据:实时反映当前部件的运行数据。
  十二、流动
  当部件运行时,会显示实时值流量。LB-2116B型生物安全柜检测仪说明书
  十三、项目设定
  1、点击“设定”,打开“检测项目设置界面”,如下图。请根据实际情况进行设置,无误后,点击“保存退出”,设定内容将保存。项目:点击哪一个项目项目颜色变深蓝,对应的会设置哪一个项目的内容,选择当前的检测类型;
  2、开启通道:通道开启无需选择,但请按照当前的通道位置连接管路;
  3、采样时间、检测延时、完成延时、采样流速、KI流速、涡流转速:这六项与系统维护中的参数具有相同的意义,可根据实际情况自由设置;
  4、检测单位:仪器的使用单位;
  5、测试人员:仪器当前的操作者:
  6、仪器编号:被检仪器的编号,会根据输入的检测单位,和检测人员自动生成。
  十四、设备停止
  将当前所有运行的部件停止,恢复待机状态。
  十五、系统维护
  1、输出:设置部件的输出;
  2、计温:对应管路内的气体温度;
  3、计压:对应管路内的气体压力;
  4、DIYI个流量:是仪器未标定前的显示的流量;
  5、第二个流量:是标定的时候需要人输入的标准器的流量;
  6、DIYI个涡流:是涡流盘为标定前的显示涡流盘转速;
  7、第二个涡流:是标定的时候需要人为输入的标准器标定的转速;
  8、DIYI个KI:是标定前的KI的流量;LB-2116B型生物安全柜检测仪说明书
  9、第二个KI:是标定的时候需要人为输入的标准器标定的流量
  10、左上修正:设置左上路采样器的流量修正系数;
  11、倍率:是由两个流量算出来的一个倍率值,在保存退出后,仪器将采用这个新的倍率,标定完成;;
  12、数据查询导出。本界面提供了数据查询、导出及删除功能。由于数据项目众多,浏览表格(红色框区域)中无法一次性显示,故系统提供的为
  十六、试剂使用
  1、将KI溶液加入到试剂瓶(棕色瓶)中,并与气溶胶发生器的KI输送泵连接。
  2、使用系统维护中的“KI输送泵”命令,将溶液提示至涡流盘上,停止输送。
  3、在远离KI溶液和被检生物安全柜的地方取两只培养皿,一直加入半皿PdCl溶液,另一只加入半皿纯水,盖上培养皿备用。
  4、准备滤纸,用于干燥过滤膜。
  十七设置参数
  点击“检测项目”按键,进入“检测项目调整表”界面,设置必要的参数。
  十八、调整KI喷嘴
  使用M3的内六角扳手,逆时针旋松喷嘴侧面的螺丝,使喷嘴完全处于不受力的状态。在喷嘴与涡流盘之间插入塞尺,水平方向上来回拖动塞尺几次,保持此种状态,顺时针旋紧螺丝即可。
  十九、滤膜安装
  拔出采样器的圆柱筒和里面的锥形罩,用无污染的镊子夹取一片滤膜,小心的放置于中心的滤网上,然后恢复原样即可。
  二十、试验步骤:
  1、根据下图的安装尺寸将仪器安装完成。
  2、将过滤膜安装至上部两个通道的采样器中并将采样器与采样口使用连接管连接,放置于生物安全柜的规定位置。
  3、气溶胶发生器的涡流转盘中心应与干扰圆筒的中心处于同一垂线上。
  4、在“检测项目调整表”选择“交叉感染”,并仔细确认其他参数,若无错误,点击的“启动”按键。
  5、检测运行后,请勿干扰,直至结束测试。
  6、注意:交叉感染应分左右分别实验。
  二十一、结果处理
  1、采样结束后,用无污染的镊子将滤膜取出,面对气流的一面朝上,放置于PdCl溶液的培养皿中,漂浮约30-50秒,然后取出,用滤纸干燥后,使用放大镜清点棕色斑点的数量。
  2、背景检测的模式下,若任何一块滤膜上的斑点数超过5,则视为不合格,应对生物全柜及其周边环境做进一步处理后,再次进行测试,直至合格,才能进行其他项目检测。
  3、人员保护、产品保护和交叉感染模式下,应重复当前的试验三次,且每次试验的任何一块滤膜上的斑点数不得超过62,否则视为不合格。
  二十二、注意事项
  1、当涡流盘启动时,禁止靠近或触摸;
  2、由于试剂中含有盐酸,在试验过程中,须穿戴试验FANGHUFU,并带好手套;
  3、进行产品保护时,由于气溶胶发生器外置并运行,故请远离试验区域;
  4、每一项试验结束后,需要清理生物安全柜及其周边区域,避免对下次检测造成污染,影响检测结果;
  5、夹取不同时间(采样前、采样后及反应后)的滤膜时,建议使用不同的镊子,以避免交叉感染;
  6、每完成一项测试后,培养皿中的试剂和纯水连同培养皿应废弃,液体应妥善处置;
  7、未经许可,切勿私自拆卸仪器;
  8、若需要进一步维修时,除非得到路博公司技术人员指导,否则出现的质量问题本公司概不负责。
  9、打印的数据以“试验结果记录”为界分为两个部分,上半部分是采样数据,数据来源为“检测项目调整表”中所作的设置,故无需手动记录;下半部分是试验数据,数据来源为采样完成后的化学实验及手动计数,故需要手动记录。生物安全柜质量检测仪生产厂家

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